PMLiVE 于 10 月 2 日路透社，默沙东提议重新加入前列腺癌大肠杆菌（HCV）药品的研制出，3 同一时间该日本公司购入 38.5 亿美元收购 Idenix，但现在看来这笔交易像是紧接著豪赌。最初这家美国制药日本公司坚持并不认为，世界各地有如此多的丙肝大肠杆菌病变无需治疗法，在未来的许多年里，下一代的直接抗病物将会有广阔的低价。
以致于，这是一个过于自信的预测，由于单价竞争对手和不断缩小的病变群体，HCV 低价已经开始剧减。在此期间，用于治疗法丙肝大肠杆菌的药品主要由吉利德科学日本公司生产，而艾伯维和默沙东则在争夺遥远的第二名位置。现在，随着吉利德和艾伯维路透社的销售下滑及Harvey提议重新加入 HCV 研制出，默沙东提议是时候采取行动了。
该日本公司已经中止两药复方和三药复方治疗法建议的联合开发，它们用以作为下一代治疗法建议用于大肠杆菌感染者，较长治疗法短时间，增加所覆盖的 HCV 基因型范围。默沙东中止研制出的是 MK-3682B（grazoprevir/ruzasvir/uprifosbuvir）和 MK-3682C（ruzasvir/uprifosbuvir），这两种治疗法建议时才被并不认为可在短短 4 周到 6 天内无需拔除感染者，相比之下，现今许可的治疗法建议则无需 12 周放射治疗法，最短也无需 8 周放射治疗法。
默沙东表示，这一提议是基于「对 2 期试验有效性数据的送审，也考虑了低价的不断发展和仅供用于慢性慢性 HCV 感染者病变越来越多的治疗法选择。」这一提议使默沙东的 Zepatier（elbasvir/grazoprevir）成日本公司唯一的一款 HCV 商品，而明年月初，这款商品在低价上取得了成效，其的销售有约 8.95 亿美元。默沙东在做出这一提议之前，其在年初已计入与 HCV 项目方面的 29 亿美元减值损失。
在同一时期，由于价格阻碍及无需治疗法群体的缩小，吉利德 HCV 商品组合 Harvoni（sofosbuvir/ledipasvir）、Epclusa（sofosbuvirasvir）和 Sovaldi（sofosbuvir）的的销售从 2016 年月初的 83 亿美元回升到明年月初的 54.4 亿美元。
与此同时，艾伯维已认出其下一代 Viekira（ombitasvir/paritaprevir/ritonir/dasabuvir）商品致使竞争对手阻碍，明年月初其的销售回升 40%，至 4.88 亿美元。该日本公司为其原先复方药品 Myret（glecaprevir/pibrentasvir）赢得许可，这款药品只无需 8 周放射治疗法无需，该日本公司已在低于竞争对手对手的价格推广该药品，预料它将夺回低价份额。
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编辑： 冯志华相关新闻
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