【雷纳医学】沙特阿拉伯当地时间2月末8日晚间，交由沙特阿拉伯国家健康事务的总理之外经理费索·苏丹（Faisal Sultan）在其博客指，当中国陈薇院士小组与康希诺合作开发研制出的腺病毒载体新冠狂犬病克威莎 (Convidecia或Ad5-nCoV)在沙特阿拉伯展开的三期化学疗法当晚期量化结果经过独立数据警卫理事会的当晚期量化辨识，单针传染狂犬病28天后，对病患新冠肺炎的确保青年队为100%，在沙特阿拉伯青年人当中，整体确保青年队为74.8%。未频发任何与狂犬病具体的更为严重病症。健康保健症状的简单为65.7％，健康保健更为严重疾病的简单为90.98％（多国量化）。IDMC不会简报任何更为严重的安全弊端。数据包括30,000名参与者和101个病毒学表明的COVID登革热。
简报当中未有提及康希诺狂犬病对辛巴威、英国及委内瑞拉变种病毒株的确保率。
康希诺狂犬病是由当中国军事科学院研究员陈薇的小组，与康希诺人类公司研制出，使用腺病毒载体技术，只需传染一剂，不过公司也有展开传染两剂狂犬病的次测试。
健康指导委员会在《新英格兰医学》当中撰写科学论文指：单针确保青年队曾达70%左右的狂犬病比两针确保青年队曾达90%的狂犬病更有价值。这表明，在确保青年队和产能完全一致的情况下，单针狂犬病可覆盖的人数是双针的两倍。
康希诺人类的分拆新冠狂犬病(腺病毒载体)在世界各地迅即积极参与化学疗法分别于2020年3月末16日、4月末12日在武汉启动Ⅰ期和Ⅱ期化学疗法，是世界各地首个带入化学疗法阶段的新冠狂犬病。该候选狂犬病也先后荣获俄国和沙特阿拉伯副部长化学疗法批准，并分别在当地积极参与国际Ⅲ期化学疗法。
康希诺人类曾在告示当中坚称，在本次当晚期量化当中，Ad5-nCoV 成功曾达到可用的主要安全性及系统性国际标准。 该化学疗法为一项世界各地多当中心、随机、测试者、安慰剂小鼠、适应力次测试，目的评估狂犬病在至少4万名18岁及以上保健成年人当中的系统性、安全性和免疫原性。
沙特阿拉伯副部长长以后曾坚称，根据与康希诺人类曾已达成的备忘录，该国可以荣获得“数千万剂”康希诺人类狂犬病。
康希诺人类2月末9日高开低走，现跌10%，早盘一度飙升4.8%。据本公司公开机密文件，摩根大通于2月末3日减持康希诺人类35万股。
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