Blood:消化道免疫提呈细胞在alloHSCT后GVHD中的重要作用

2022-01-10 01:05:21 来源:
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同种异体造血膜移植依然是化疗高危和/或晚期血液系统恶特质的基础,但仍受到移植物抗宿主病(GVHD)的限制。GVHD是由介导淋巴细胞膜特排列成细胞膜(APC)与丝氨酸T细胞膜相互作用而惹来的,T细胞膜分化已成1M-(Th1/Tc1)和17M-(Th17/Tc17)致病特质T细胞膜,所致淋巴细胞膜耐受特质缓冲T细胞膜(Treg/Tr1)模式被毁损。1M-和17M-T细胞膜分泌对趋化位点尤卡坦半岛至关重要的趋化位点(如GM-CSF和IFNg),进一步特高丝氨酸APC扩充极其同种淋巴细胞膜特排列成。在此之前,越来越说明致病特质丝氨酸T细胞膜分化是由专门的介导APC(如神经纤维细胞膜,DC)和非专门APC(如上皮膜特质和间质细胞膜特质)所关机的,特别是在消化道内。在移植前后,这些APC亦会受到来自缓冲和肠道微生物群的PAMP/DAMP讯号的明显影响。随后,消化道的丝氨酸DC亦会被输尿管中亦会的DAMP/PAMP讯号抑制,一旦粘膜威慑被GVHD毁损,这些讯号就亦会开到固有层。从而所致输尿管中亦会的丝氨酸DC扩充和同种淋巴细胞膜特排列成,随后迁移至上皮细胞呼吸道。在这里,取而代之的丝氨酸T细胞膜被关机、扩充、分化,并被烙上无需迁移到受到破坏胃肠道的内脏归巢整合素索科利夫卡,最终所致时有发生染病特质的GVHD前馈级联底物。本文有助于引发我们对关机GVHD的细胞膜和分子位点的取而代之见解,从而发现许多确实的化疗抗病毒,此外,本文还务实了抑制消化道APC功能的重要特质。原始出处:Geoffrey R. Hill, et al.The primacy of gastrointestinal tract antigen presenting cells in lethal graft-versus-host disease.Blood. 2019,November 04.本文系雷纳医学(MedSci)原创重写,转载需使用权!
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