由于纳米技术诱导的抗体这样的话颗粒的调节确实是增强血块愈合事件的潜在治疗方法，因此本学术研究宗旨描述合金内层修饰对白血球基因型和功用的受到影响。
将啮齿类动物的骨髓白血球极化为M1和M2基因型，并在透粗糙（SLA）和游憩乳胶SLA（modSLA）合金圆片上进行培养。随后分别通过抗体染色和ELISA审核白血球基因型和白血球排泄。在M1和M2白血球先决条件培养基当中培养7天，通过RT-PCR审核了成骨细胞遗传的表述。
ModSLA内层的M1白血球培养有利于了M2型的基因型，展示出为相比的CD163蛋白质表述、Arg1遗传的表述和白血球的排泄，这些白血球在破骨细胞当中显著上调了与TGF-ß/BMP路径通路和成骨细胞的具体遗传的表述。相比之下，SLA内层的M2白血球培养有利于了增生基因型和白血球谱，所致成骨遗传表述。
综上所述，该学术研究结果表明，白血球需要根据从纳米技术内层接收到的路径改变或改变其基因型。游憩的透粗糙合金内层外貌引起白血球基因型，与增生降低和成骨路径增强有关。
原始出处：
Stephen M Hamlet, Ryan S B Lee, et al., Hydrophilic Titanium Surface-Induced Macrophage Modulation Promotes Pro-Osteogenic Signalling. Clin Oral Implants Res. 2019 No30(11):1085-1096. doi: 10.1111/clr.13522. Epub 2019 Aug 30.
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