AACR 2020：Capmatinib治疗MET 14突变的NSCLC脑分散

NSCLC是一种类似的胃癌类DF，每年影响人数有约200万人，据估计，有3％~4％的NSCLC症状很强MET性状。Capmatinib是目前亚洲地区唯一上市的选择性MET类似物。

GEOMETRY mono-1是一项创新性、多队列、非随机、开放标签的Ⅱ期临床学术研究，得出结论，先前放弃过病人的症状（n=69）和未放弃过病人的症状（n=28）经双盲独立审查一个委员会（BIRC）评估的capmatinib病人的总体转发数万人（ORR）大致相同68%和41%，中的位转发年中的整整（DOR）大致相同9.72和11.14个年底。

此次AACR 2020中的报道了II期GEOMETRY mono-1学术研究的神经转回症状。该学术研究划入了MET 14号肽链跳跃性状或MET增量的晚期NSCLC症状，包括神经转回症状。在97则有可评估的症状中的，队列4（经治，2/3本站）和队列5b（初治）症状的ORR大致相同40.6%和67.9%，中的位DOR（加剧年中的整整）为9.72和11.14个年底，中的位PFS为5.42和9.69个年底。

共约有13则有症状基本站很强可量度神经转回（中的位神经转回灶量为3.3个）。咽ORR为54%（7/13），其中的4则有达到基本上加剧（CR），仅仅用Capmatinib病人后神经结核基本上消失了，其余3则有PR症状中的，一个症状有3个结核达到基本上加剧，1个结核减小了50%，剩余4个结核达到安定（共约7个）；另一个症状有2个结核基本上加剧，一个安定（共约3个）；另一个症状有1个结核基本上加剧，3个结核安定（共约4个）。咽DCR（疾病控制数万人）为12/13个。咽见效整整与全身见效整整一样促使，见效的7则有症状记事3则有放弃过神经部放疗，有5则有在入组时有咽成果的迹象。

作为高效的MET类似物，Capmatinib再现了很可观的咽治果，就算是后本站病人也能直接。

Capmatinib（INC280）是强力MET类似物，对MET的消除能力已远较弱其他MET载体药物，如克唑替尼、沃利替尼（Solitinib）、Tepotinib。Capmatinib（INC280）的静脉注射为400mg，每天两次，口服。

由此可知1 不同MET载体药物的IC 50个数，IC 50个数越小对MET的消除越强。

MET类似物一般分为 IDF和IIDF，其中的IBDF对MET的消除非常高深

由此可知2 Capmatinib预备队（初始）病人的实证加剧数万人（ORR）有约60%，就是说放弃病人的症状中的60%以上会缩小至少30%。疾病控制数万人（DCR）则达到96.4%，放弃病人的绝大部分症状都一定会成果。

由此可知3 Capmatinib 2/3本站病人的实证加剧数万人（ORR）太大降低，但仍有约40%，疾病控制数万人有约76%。

由此可知4 Capmatinib预备队病人（粉红色双曲本站）的中的位年中的加剧整整（DOR）为11.14个年底，2/3本站病人（深蓝色双曲本站）的中的位年中的加剧整整为9.72个年底。年中的加剧整整是指高度评价为实证加剧的症状年中的正因如此的整整。我们从双曲本站由此可知可以看到无论几本站病人，都有很多症状可以维持20个年底以上疾病不成果。

由此可知5 Capmatinib预备队病人（粉红色双曲本站）的中的位无成果生存期（PFS）为9.69个年底，2/3本站病人（深蓝色双曲本站）的中的位无成果生存期为5.42个年底。无成果生存期指症状不成果的存活整整。

由此可知6 Capmatinib病人神经转回同样直接，咽结核的实证加剧数万人为54%（7/13），其记事4则有症状所有神经转结核基本上消退。咽疾病控制数万人有约90%（12/13）

Capmatinib病人咽结核与颅外结核一样见效促使，左右7个天内见效。

由此可知7 不管症状MET性状类DF，以及是否发挥作用MET基因增量，Capmatinib同样直接

由此可知8 MET 14肽链性状症状性状负荷（TMB）低，预示免疫细胞治果不佳

由此可知9 最类似的痉挛是外周水肿、麻木、腹泻，多数是极端的1、2级。只有4.5%的症状再次出现4级严重痉挛，11.1%的症状因为痉挛中的止病人。