PMLiVE 于 10 年末 2 日报道，默沙东提议退出丙型肝炎菌株（HCV）抗生素的研制，3 在此之前该新公司耗资 38.5 亿美元并购 Idenix，但今天看来这笔交易像是一场豪赌。当时这家英国精细化工新公司坚持忽视，亚洲地区有如此多的丙肝菌株高血压无需化疗，在将会的许多年里，新世代的从外部抗病物将会有空旷的市场竞争。
事实证明，这是一个过于自信的数据分析，由于订价竞争性和不断缩减的高血压人群，HCV 市场竞争早已开始剧减。年初，常用化疗丙肝菌株的抗生素主要由吉利德科学新公司生产，而艾伯维和默沙东则在攫取远处的第二名一段距离。今天，随着吉利德和艾伯维报道销售下跌及强生提议退出 HCV 研制，默沙东提议是时候施加压力了。
该新公司早已停止两药复方和三药复方化疗设计方案的开发，它们主旨作为新世代化疗设计方案常用菌株受到感染，缩短化疗时间，扩大所隔开的 HCV 基因型区域内。默沙东停止研制的是 MK-3682B（grazoprevir/ruzasvir/uprifosbuvir）和 MK-3682C（ruzasvir/uprifosbuvir），这两种化疗设计方案曾一度被忽视可在短短 4 周到 6 天内才会清除受到感染，相比之下，现有许可的化疗设计方案则无需 12 周治疗，最短也无需 8 周治疗。
默沙东对此，这一提议是基于「对 2 期试验车有效性数据的审批，也考虑到了市场竞争的不断的发展和可供常用慢性慢性 HCV 受到感染高血压更多的化疗选择。」这一提议使默沙东的 Zepatier（elbasvir/grazoprevir）成为新公司唯一的一款 HCV 产品，而上周月末，这款产品在市场竞争上取得了的的发展，其销售额大约 8.95 亿美元。默沙东在得出结论这一提议在此之前，其在年初已列于与 HCV 项目具体的 29 亿美元减值财产损失。
在同一初期，由于价格比压力及无需化疗人群的缩减，吉利德 HCV 产品组合 Harvoni（sofosbuvir/ledipasvir）、Epclusa（sofosbuvirasvir）和 Sovaldi（sofosbuvir）的销售额从 2016 年月末的 83 亿美元回升到上周月末的 54.4 亿美元。
与此同时，艾伯维已看到其新世代 Viekira（ombitasvir/paritaprevir/ritonir/dasabuvir）产品遭受竞争性阻碍，上周月末其销售额回升 40%，至 4.88 亿美元。该新公司为其新的复方抗生素 Myret（glecaprevir/pibrentasvir）摘得许可，这款抗生素只无需 8 周治疗才会，该新公司已在高于竞争性对手的价格比提倡该抗生素，预计它将夺回市场竞争份额。
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编辑： 冯志华相关新闻
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