慢性难愈性擦伤有新招：间充质干细胞疗法

正常环境因素状态下，组织破损时会开启硬化的联级化学反应。当存在精神状态病理情况如糖尿病、缺氧、动脉硬化时，破损硬化现实生活被吓坏，出型慢开放性难愈开放性剧痛，导致严重受到感染、组织坏死，消耗掉大量医疗资源。令人满意的破损硬化应是细胞再生，完全恢复现有结构上和基本功能。

既往慢开放性难愈开放性剧痛多采用加入了细胞碳化的，如人工皮肤 Apligraf、Theraskin。人工皮肤内所含出纤维细胞和角质细胞，富含各种诱导及生长突变，能刺激陈旧开放性剧痛开启硬化化学反应，另外使剧痛温暖，能增加结痂出型进而增加瘢痕出型及色素沉着。

然而，人工皮肤在病理学术研究之前分析方法效果不令人满意，对于慢开放性剧痛硬化部将只有 35%～56%。于是，有学者指出采用肿瘤细胞麻醉药，肿瘤细胞不具不具自我备份以及多向分化的创造开放性，能分泌多种诱导以及生长突变，给予了组织再生的前提。来自旧金山的 Sorice 医生等整理了原先的慢开放性难愈开放性剧痛的肿瘤细胞麻醉药，简单介绍了各种肿瘤细胞厂商的分析方法情况，于 2016 年 9 月的 PRS 上发表了一篇综述。

现阶段肿瘤细胞的创伤治疗法分析方法更少的是间充质肿瘤细胞（mesenchymal stem cells，MSCs），MSCs 是一种出体肿瘤细胞，分布于肌肉、肝脏、脂肪组织等多种组织，现阶段 MSCs 尚属称得上的生物学由此可知案，根据国际肿瘤细胞治疗法学时会的判别：贴壁生长；表达 CD73、CD90 和 CD105，不表达 CD34、CD45、CD14、CD19 和生命体淋巴细胞抗原-DR；体外可诱导分化为脂肪组织细胞、出骨细胞和软骨细胞。MSCs 的多向分化创造开放性及旁分泌效应，能向皮肤细胞分化并参与硬化化学反应的各个阶段（由此可知 1）。

由此可知 1 MSCs 治疗法基于多种机制：对破损和炎症部位的定位，植入和分化为现有的细胞，释放旁分泌突变如组织修复突变、肾脏生出素、免疫细胞调节突变。

MSCs 肿瘤细胞麻醉药之前最相似的碳化为人输卵管的输卵管-粗毛管壁组织，其所含充沛的 MSCs 肿瘤细胞且供体较容易获取，现阶段早部分投入零售商（表 1）。

表 1 零售商上存在的人输卵管可能 MSCs 肿瘤细胞治疗法厂商 EpiFix（产品：旧金山 MiMedx 该公司）碳化可能于脱水输卵管-粗毛管壁，细胞无活开放性，厂商以三维底座为结构上，附带生长突变、诱导和多种细胞外基质蛋白，能引诱 MSCs 在剧痛的聚集、迁到及增殖。Grafix（产品：旧金山 Qsiris 该公司）碳化源于冷藏输卵管，保留水果的输卵管出分如出纤维细胞、MSCs、肝细胞。上述肿瘤细胞厂商在RCT学术研究之前，都显示能明显促进慢开放性难愈开放性剧痛的硬化。

现阶段肿瘤细胞麻醉药仍是新型麻醉药，Sorice 医生等指出 2 个关于肿瘤细胞治疗法的关键难题：

（1）对于治疗法慢开放性难愈开放性创口，哪一种肿瘤细胞群人可加速创口硬化同时增加瘢痕出型，且容易获取？

既往曾有学术研究对比骨髓可能（BM-MSCs）和脂肪组织组织可能（ASCs）的 MSCs ，两者的酪氨酸组和核糖体组有 18% 的相似开放性，分析酪氨酸特别的基因发现两者有 13.2% 的差异。在免疫细胞调节上都，ASCs 免疫细胞抑制效果大于 BM-MSCs，但是无法判断这些相似开放性对于的影响。

另外，完全相同的细胞提取、培养、处理技术也和肿瘤细胞群人之间的差异有关。此外，关于常以继发开放性或则有可能的肿瘤细胞仍不具非议。最初学术研究认为 MSC 不具免疫细胞特权的特开放性，不产生免疫细胞化学反应，所以认为则有细胞的肿瘤细胞库分析方法价值较少。但现阶段证据显示，则有可能的 MSCs 仅仅是免疫细胞排斥的平均速度较慢，继发开放性肿瘤细胞的更多。因此，笔者认为才可要理清 MSCs 充分发挥治疗法效用所才可的追诉，才能知道则有肿瘤细胞才可要在体内能活多久才能充分发挥治果。

（2）如何将肿瘤细胞输送至破损部位？

静脉服用是肿瘤细胞病理常以的给药方式，但是 MSCs 服用即时会肺微循环困难重重。现阶段较推荐渐进分析方法，如渐进服用、喷雾给药、常以三维底座等等。

综上所述，肿瘤细胞治疗法是确保、必要的，可通过增加 MSCs 聚集于剧痛，使陈旧开放性剧痛重新开启正常硬化化学反应。虽然现阶段还有许多难题待彻底解决，但其在慢开放性难愈开放性剧痛治疗法之前优势是肯定的，随着技术不停改良，肿瘤细胞麻醉药或将出为慢开放性剧痛的治疗法规格。

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