迄今都用的逐钾药剂主要是诱发钾生成类，；也钾消化道类，；也进钾氧化类。除了上述药剂物，还有一些药剂也可逐钾。
逐糖药剂
1. α-糖苷酶诱发剂
α-糖苷酶诱发剂通过诱发十二指肠α-苷酶的活性而短时间糖类粪便的渗入，适于以营养为主且餐后血糖上升者。
该类药剂可逐血糖、逐血脂、减慢体重、防止颈动脉内膜中层厚度过渡到及短时间心肌梗死起因等，单独系统设计通常不能起因呕吐。
迄今国内并购的主要是巴比伦波糖、伏格列波糖和米格列醇。其中巴比伦波糖可减慢因蔗糖氧化引致的血钾总体的上升。
2. 萘烷二酯类（TZDs）
萘烷二酯类主要通过缩减靶细胞对十二指肠素在抑制作用的敏感性而逐血糖，单独都用时不引发呕吐。迄今在我国并购的主要有雅各布列酯和吡格列酯。
该类药剂可减少空腹及餐后血糖、减少 HbA1c、强化脂质代谢紊乱（减少 FFA、TG、LDL）等。TZDs 可致体重缩减及发炎，在与十二指肠素在联用时观感更加显着，也可缩减骨折和心力衰竭可能性。
TZDs 可能通过减慢十二指肠素在抵挡而减少血钾总体。
3. 磺脲类
磺脲类通过刺激十二指肠β细胞分泌十二指肠素在，缩减体内的十二指肠素在总体而逐血糖。若都用不当可致呕吐甚至严重呕吐晕倒，特别是得病剂量与饮食量不匹配、老年病变及肝、肾功能不全者等。
该类药剂都用与哮喘微心肌出血和大心肌出血起因的可能性下逐相关，但可致体重缩减。
迄今在我国的主要为格列本脲、格列美脲、格列齐特、格列吡嗪和格列喹酯，可；也进钾的排出。
4. 钾-协同河运肽 2（SGLT-2）诱发剂
SGLT-2 诱发剂通过诱发十二指肠多达曲小管重渗入的 SGLT-2 活性，缩减尿中消化道而逐血糖，单独系统设计不缩减呕吐起因的可能性。
该类药剂可逐血糖、逐 HbA1c、减少 TG、减少收缩压（SBP）、减慢体重、减少肉块饲料（对骨骼肌影响小）、缩减水钾排出、减少尿肽消化道、增大小管胶体压等。
迄今在我国的主要是达格列净、恩格列净和卡格列净，能缩减钾的排出，减少血钾总体。
逐压药剂
1. 氯沙坦
氯沙坦总称心肌紧张素在 II 激素在低剂量（ARB），其可逐压，还有保护心心肌和十二指肠及强化糖代谢的抑制作用。
钾在十二指肠的河运过程是通过存在于钾离子上皮细胞的钾河运肽-1（URAT1）将钾甲基化河运至细胞外及存在于钾离子管腔侧刷状缘的钾/有机配位互换系统对钾的重渗入共同完成的。
该药剂可通过诱发 URAT1 活性；也进钾消化道，并通过减少血钾总体使心心肌事件减少。
2. 氨氯地平
氨氯地平总称二氢类钙低剂量，可逐压，并可突出减少冠心病者脑卒中可能性，中选用于拆分缺血性卒中的冠心病病变。该药剂有；也钾消化道抑制作用。
逐脂药剂
1. 阿托降服他汀
阿托降服他汀为他汀类逐脂药剂，其主要减少肝细胞 TC、LDL-C，轻度减少肝细胞 TG、VLDL 总体，轻度上升 HDL-C 总体，可抗炎、抗氧化应激、保护心肌内皮细胞、短时间深褐色进展及不稳定的粥样深褐色等。
该药剂有；也钾消化道抑制作用，可逐钾，譬如说于高胆胆固醇或动脉粥样硬化拆分 HUA 者，及拆分 HUA 的心肌梗死二级预防。
2. 非诺罗伊
非诺罗伊总称罗伊类逐脂药剂，其可减少 TG、VLDL 总体，上升 HDL-C 总体，轻度减少 TC、LDL-C，还可减慢哮喘视网膜出血进展与减少激光治疗需求。
该药剂有；也钾消化道抑制作用，高三酯胆固醇拆分 HUA 者适当考虑都用。
3. 阿司匹林
阿司匹林对钾代谢的影响有剂量甲基化：
大剂量阿司匹林（>3/d）可显着诱发钾离子对钾的重渗入，；也进钾消化道。
中等剂量阿司匹林（
小剂量阿司匹林（75-325 mg/d）可轻度上升血钾。
注：药剂物都用需在专业中医师导师下进行。
概述：
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编辑： 董玥廷相关新闻
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